警惕空气净化器“臭氧伪装术”：合规外衣下的隐形健康隐患

如今，空气净化器已成为许多家庭、办公室的“刚需家电”，消费者选购时紧盯甲醛去除率、PM2.5净化值，却常常忽略一个隐藏的“隐形杀手”——臭氧。更令人担忧的是，不少商家利用行业监管的备案漏洞和消费者的认知盲区，玩起“臭氧伪装术”，将存在臭氧风险的产品包装成“合规安全”的选择，上演一场“合规但不安全”的灰色操作，让消费者在不知不觉中陷入健康危机。

臭氧本身是一把“双刃剑”：距地面25公里左右的平流层臭氧，是阻挡紫外线的“地球卫士”；但近地面的臭氧浓度过高时，就会成为有害污染物，被称为“蓝天下的隐形杀手”。作为强氧化剂，过量臭氧会刺激人体呼吸道，引发咽喉肿痛、胸闷咳嗽，长期吸入还可能损伤肺部、破坏免疫系统，对老人、儿童和哮喘患者的危害更为明显。而空气净化器若产生过量臭氧，无疑会让本想改善空气质量的消费者，反而陷入“越净化越受伤”的困境。

商家的“臭氧伪装术”，核心就是通过钻备案空子、玩术语游戏，绕过臭氧检测监管，将潜在臭氧源包装成“高端净化”产品。其中最典型的操作，就是利用备案分类的漏洞，实现“规避检测”的目的。

案例一：混淆机型备案，规避臭氧检测。空气净化器按净化原理主要分为“过滤式”和“主动式”两类，两者的监管要求存在本质区别。过滤式净化器依靠HEPA滤网、活性炭等被动吸附污染物，虽然不会产生臭氧，但是不具备消杀能力，因此备案时无需进行臭氧排放检测；而主动式净化器（如等离子机型）依靠高压放电产生净化因子，过程中极易伴随臭氧生成，备案时必须强制检测臭氧排放量，且需符合严格限值。

但不少商家为了兼顾“净化效果”和“规避监管”，将采用“等离子+HEPA”混合技术的机型，刻意备案为“过滤式空气净化器”。这样一来，产品就可绕开臭氧检测环节，即便实际运行中会产生臭氧，也能以“合规产品”的身份流入市场。消费者看到“HEPA过滤”的宣传，误以为产品安全无臭氧风险，却不知隐藏的等离子技术，正悄悄释放着有害气体。据市场监管部门抽检数据显示，此类伪装机型的臭氧排放超标率，远高于正规主动式机型。

如果说备案漏洞是商家的“硬手段”，那么术语游戏就是他们迷惑消费者的“软套路”，其中最常用的就是混淆国家标准，用推荐性标准掩盖强制性要求。

案例二：偷换国标概念，误导消费者认知。在空气净化器臭氧监管领域，有两个关键国家标准，却被商家刻意混淆：一是GB/T 18801-2022《空气净化器》，这是一项推荐性标准，主要规定了空气净化器的洁净空气量、能效、噪声等核心指标，其中臭氧检测仅为推荐项目，并非强制要求；二是GB 28235-2022《紫外线空气消毒器安全与卫生标准》，这是一项强制性标准，专门针对具有消毒功能、可能产生臭氧的产品（包括等离子、紫外线类净化器），明确规定了臭氧排放限值≤0.10mg/m³，是真正约束臭氧排放的“硬门槛”。

但商家在宣传时，往往刻意强调“产品符合GB/T 18801标准”，却对GB 28235-2020标准绝口不提。多数消费者缺乏专业知识，误以为“符合国标”就意味着臭氧安全，却不知商家口中的“国标”，只是不强制检测臭氧的推荐性标准。更有甚者，部分产品明明属于需要符合GB 28235-2022标准的主动式净化器，却刻意回避消毒功能标注，只宣传“净化”功效，从而规避强制性臭氧检测，沦为“合规但不安全”的灰色产品。2025年我国市场监管总局跨境抽检数据显示，38.7%的海淘空气净化器存在“认证伪造”问题，其中12%的产品宣称“符合国标、臭氧达标”，实际检测浓度却超标1.3倍。

除了备案漏洞和国标混淆，商家还擅长用花哨的术语包装，将潜在臭氧源伪装成“黑科技”，让消费者心甘情愿为其买单。其实，只要记住一个简单的判断原则：凡是宣传“静电集尘”“等离子灭菌”的空气净化器，都可能是潜在臭氧源，需重点警惕。

这背后的原理并不复杂：等离子净化器依靠高压电离空气产生正负离子，灭菌的同时也会伴随臭氧释放；而“主动净化”作为一个模糊术语，往往被商家用来指代各类需要高压放电的技术，本质上都存在臭氧产生风险。参考资料显示，这类主动式技术若生产工艺不达标、臭氧分解滤网失效，极易导致臭氧排放超标，长期使用会对人体健康造成慢性损伤。

商家之所以敢大肆使用“臭氧伪装术”，核心原因在于行业监管的薄弱环节和消费者的认知盲区。一方面，备案环节对机型分类的审核不够严格，部分商家可通过刻意隐瞒技术类型，实现“错类备案”；另一方面，消费者选购时过度关注甲醛、PM2.5等可见污染物，对臭氧这种无色、有轻微刺激性气味（低浓度不易察觉）的隐形污染物重视不足，且缺乏对国家标准、产品技术的专业了解，容易被商家的术语游戏误导。

那么，普通消费者该如何看穿商家的“臭氧伪装术”，避开隐形健康隐患呢？这里给大家分享三个实用技巧。

第一，看备案类型，拒绝“错类伪装”。选购时，可要求商家提供产品备案信息，重点查看备案类型：如果是“过滤式空气净化器”，却宣传有“等离子”功能，大概率是错类备案，规避了臭氧检测，直接pass；如果是主动式净化器，需要求商家提供符合GB 28235-2022标准的检测报告，确认臭氧排放浓度在限值范围内。

第二，辨国标编号，不被“推荐性标准”误导。看到“符合国标”的宣传时，一定要追问具体标准编号：若仅符合GB/T 18801，未提及GB 28235-2022，且产品有主动净化功能，需警惕臭氧风险；只有明确标注“符合GB 28235-2022标准”，且提供权威检测报告的产品，臭氧排放才更有保障。同时，可通过全国消毒产品网上备案信息服务平台，核验检测报告的真伪和有效性。

第三，避花哨术语，优先选择零臭氧机型。如果家中有老人、儿童、哮喘患者等敏感人群，优先选择采用无汞紫外线灯珠，并确保产品的紫外线波段能够一直保持在254nm，或者采用小粒径负离子转换技术，将负离子转化为小粒径离子，确保电流无法将空气电解生成臭氧。这类产品无臭氧产生风险，净化效果也足够满足日常需求；在选择空气净化器时，务必选择正规品牌，仔细查看臭氧检测报告，拒绝购买仅宣传“黑科技”、不提供检测数据的产品。

空气净化器的核心是“净化空气、守护健康”，而不是用“合规”的外衣，包裹臭氧超标的隐患。商家的“臭氧伪装术”，不仅破坏了行业秩序，更威胁着消费者的身体健康。在此呼吁，相关监管部门应完善备案审核机制，加大对“错类备案”“国标混淆”等灰色操作的查处力度，堵住监管漏洞；同时，也提醒每一位消费者，选购空气净化器时，别被花哨术语和“合规”宣传迷惑，多一份警惕、多一点专业认知，才能避开隐形陷阱，真正选到安全、有效的净化产品，守护好自己和家人的呼吸健康。